文章目录

1 临床资料

1.1 诊断标准

1.2 纳入标准

1.3 排除标准

1.4 一般资料

2 治疗方法

2.1 对照组

2.2 观察组

3 观察指标与统计学方法

3.1 观察指标

3.2 统计学方法

4 疗效标准与治疗结果

4.1 疗效标准

4.2 2组治疗前后、随访半年NIHSS评分比较

4.3 2组临床疗效比较

4.4 2组治疗前后脑血流动力学指标比较

4.5 2组治疗前后PSQI、Barthel指数比较

5 讨论

文章摘要:目的:观察脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取79例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方案不同分为对照组38例和观察组41例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液治疗,2组均连续治疗1个月,并随访半年。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后、随访半年神经功能缺损程度;比较2组治疗前后脑动脉平均血液流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,以及Barthel指数。结果:治疗后、随访半年,观察组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均低于对照组（P<0.05）。经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组脑动脉Vm大于对照组（P<0.05）,脑动脉RI、PI均小于对照组（P<0.05）,PSQI低于对照组（P<0.05）,Barthel指数高于对照组（P<0.05）。结论:脑血疏口服液对急性缺血性脑卒中患者近期、远期预后均较好,可改善其脑血流动力学指标,提高其睡眠质量及日常生活能力。

文章关键词:

论文作者:王飞 陈姝 

论文DOI:10.13457/j.cnki.jncm.2021.20.013

论文分类号:R743.3

文章来源：《世界睡眠医学杂志》 网址: http://www.sjsmyxzz.cn/qikandaodu/2021/1021/1775.html